La administración oral es el método de administración preferido para la mayoría de los medicamentos. Sin embargo, muchos medicamentos se degradan antes de ingresar a la circulación sistémica, incluida la degradación y el metabolismo gastrointestinal, el efecto de primer paso hepático, etc. Con el desarrollo de habilidades biológicas, cada vez más medicamentos bioquímicos (proteínas y péptidos) se utilizan para tratar diversas enfermedades. , y estos medicamentos generalmente no son adecuados para la administración oral, y las inyecciones se usan a menudo, pero este tipo de método de administración es costoso, y el cumplimiento del paciente es deficiente, y es difícil llevar a cabo Heal durante mucho tiempo.

El cabezal de la bomba de aspersión cambió esta historia. Para tal fin. Los trabajadores farmacéuticos de todo el mundo están comprometidos a encontrar rutas de administración de fármacos no inyectables para fármacos peptídicos. A fines de la década de 1980 y principios de la de 1990, la vía nasal de administración de fármacos atrajo la atención de los investigadores de fármacos y se convirtió en un tema de investigación candente en el extranjero a principios de la década de 1990. El tema, y ​​anunció casi diez tipos de formulaciones de administración nasal con efectos sistémicos. Todas estas formulaciones son bombas de pulverización de solución. Se utilizan bombas pulverizadoras manuales de dosis única (doble) y dosis múltiple. Sin embargo, los aerosoles de solución nasal tienen los siguientes inconvenientes: (1) El fármaco existe en un método líquido y la estabilidad es pobre. El sistema de válvula de bomba y el fármaco pueden tener reacciones físicas y químicas como la adsorción. La bomba y la solución de fármaco se empaquetan por separado, y la bomba manual debe instalarse antes de su uso, y debe estar en un cierto tiempo después de abrirse. Usado dentro de (2 semanas). (2) La bomba de pulverización de dosis múltiples debe rociarse previamente antes de su uso, y al final habrá una cierta dosis residual, que es fácil de dañar. Sin embargo, los aerosoles monodosis son caros e insoportables en el mercado nacional. El desarrollo de aerosoles en polvo está estrechamente relacionado con los equipos de administración de fármacos. Sin embargo, no existe una organización especial para la investigación y el desarrollo de equipos de administración de medicamentos en China. La investigación nacional sobre el aerosol en polvo se ha llevado a cabo desde 1990, y la investigación sobre el aerosol en polvo de dipropionato de beclometasona ha pasado a través de la investigación nacional del "Octavo Plan Quinquenal" y el "Noveno Plan Quinquenal". Abordar problemas clave: la investigación de la ingeniería de aerosoles en polvo ha adquirido las habilidades de investigación y producción de los aerosoles en polvo en cápsulas, y ha establecido los métodos y estándares de control de calidad para la investigación y producción de aerosoles en polvo, pero todavía hay una cierta distancia en comparación con los países extranjeros. . Los detalles muestran que los métodos y técnicas de investigación están rezagados.

Los países extranjeros han profundizado el estudio de las formas de dosificación al uso de técnicas biológicas, electroquímicas y físicas y químicas para estudios a nivel molecular, como los mecanismos de absorción, y todos los estudios se han realizado sobre los mecanismos de administración, metabolismo, acumulación y direccionamiento de fármacos. en el tracto respiratorio, tales como: Evaluación de seguridad in vitro de la absorción de fármacos nasales en la misma especie y administración nasal; un modelo in vitro para evaluar la absorción de fármacos; una nueva investigación de las reglas del transporte de fármacos a través del epitelio alveolar; determinación in vitro de la correlación con la dosis in vivo; Entrega dirigida de medicamentos en el mismo sitio; el efecto de los métodos de respiración sobre la absorción de fármacos en los pulmones, etc. Los estudios in vivo utilizan principalmente el símbolo del isótopo "99mTc, el método GC-MS, el radioinmunoensayo y el inmunoensayo enzimático. En comparación, nuestra investigación está más concentrada en el período práctico debido a fuerza económica, y hay escasez de métodos de investigación. Debe mejorarse. El aerosol en polvo es una nueva forma de dosificación, y su investigación y desarrollo deben resumirse en el sentido común de farmacia, medicina, ingeniería de polvo, mecánica, maquinaria, etc. . El nivel de investigación de preparación en China no es muy diferente al de países extranjeros, principalmente debido a deficiencias. Además, el tipo de aerosol en polvo y el tipo de equipo de administración de medicamentos son únicos. El país debe comprender la clave para el desarrollo. de habilidades biológicas e ingeniería genética sobre la base de investigaciones extranjeras, desarrollar nuevos tipos de aerosoles en polvo y cooperar con desarrolladores de equipos extranjeros.Cooperación estrecha, acortar la distancia con países extranjeros, y desarrollar productos de aerosol en polvo líderes en el mundo.

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